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姚建年的主要研究工作是通过分子设计和分子间弱相互作用的控制，国网格公告制备有机纳米/亚微米结构，国网格公告研究这些纳米/亚微米结构的光物理和光化学性能，并在此基础之上开展一些应用基础研究。

基于以上的一些进展梳理，天津让我们拭目以待CRISPR/Cas9与纳米材料的精妙结合，使其能够尽早的转化到临床应用之上。当近红外光照射时，市电司代这种光被吸收并转换成紫外光进而引起化学键断裂，从而实现对CRISPR/Cas9复合物的切割释放，到达近红外光激活的空间控制。

与此同时，力公理购在Advanced Materials上面也发表了光控制CRISPR/Cas9表达的相关研究，力公理购该研究报道了一种刷状结构的含氟化聚乙烯亚胺（PF）的半导体聚合物，其中PF可以与CRISPR/Cas9结合，同时聚合物纳米粒子内核包载了一种可以使核扩张的糖皮质激素[8]。RRPHC仿生病毒(RRPHC/Cas9-hMTH1)由一种氟化聚合物(PF33)来实现对CRISPR-Cas9系统的结合(PF33/Cas9-hMTH1纳米粒子)，国网格公告和一个多功能纳米材料修饰的外壳(RGD-R8-PEG-HA,RRPH)共同组成。这两项研究都报道了一种生物可降解的合成脂质纳米粒子，天津脂质纳米颗粒通过静电作用吸附了Cas9的信使RNA（mRNA）[4,5]。

2019年发表在Science Advances上面的一项报道，市电司代实现了用近红外光对CRISPR/Cas9复合物的定点控制释放[7]。力公理购2016年和2019年分别发表在PNAS和Advanced Materials上面的两项研究报道了迄今为止纳米材料递送CRISPR/Cas9复合物最为有效的手段之一。

当这些包含sgRNA的纳米颗粒的内含物释放到细胞中，国网格公告细胞中的蛋白制造工厂接管这种mRNA模板，国网格公告并利用这种模板表达Cas9蛋白，从而实现这种基因编辑工具的作用。

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